Magazín Experiment: Pro nevidomé s vzácnou Stargardtovou chorobou zatím věda lék nemá. Nadějí je genová terapie
Listen now
Description
Jako by si na ní pochutnali moli. Tak vypadá sítnice lidí, kteří mají vzácnou Stargardtovu chorobu. Trpí jí až tisíc pacientů v Česku. Vzácné genetické onemocnění ničí fotoreceptory v centrální části sítnice oka. Pacienti obvykle přicházejí o zrak až v průběhu života, nejčastěji v dětství nebo v dospívání. Na diagnostiku této nemoci se specializují lékaři z oční kliniky VFN v Praze. Medicína je na ni zatím krátká, vědci ale zjišťují, zda by pacientům nepomohla genová terapie.
More Episodes
Mohli by je brzy nasadit i v první čistírně odpadních vod, Jak by to fungovalo? - Ministr školství, mládeže a tělovýchovy ocenil za vynikající vzdělávací činnost na vysoké škole vysokoškolské pedagogy. - Emise skleníkových plynů z fosilních paliv budou i letos vyšší než ty loňské a lidstvu se...
Published 11/26/24
Published 11/26/24
Jak se hledají látky pro léčbu nemocí spojených s poruchami metabolismu? - Proč preventivní zdravotní prohlídky zachraňují životy profesionálních i amatérských sportovců? Moderuje Lukáš Matoška.
Published 11/25/24