Por fin hay acuerdo entre los partidos (PSOE y Sumar, PP y Junts) para aprobar una ley para los pacientes de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en España, que agilizará los plazos para la atención a la dependencia y reforzará la investigación, entre otros asuntos que afectan a ellos y a sus familias. El camino ha sido tortuoso por las dificultades técnicas propias de cualquier proceso legislativo, y, también, por la controversia que se ha generado, con unos y otros presentando propuestas o utilizando el retraso de la norma como arma arrojadiza, en el clima actual de polarización. Con información de Pablo Linde, redactor de EL PAÍS de Sanidad; y de Xosé Hermida, corresponsal parlamentario de EL PAÍS. Intervienen pacientes y familiares de pacientes de ELA, contactados a través de la asociación adELA. Créditos: Realiza: Belén Remacha  Presenta y dirige: Silvia Cruz Lapeña  Edición: Ana Ribera Diseño de sonido: Nacho Taboada Sintonía: Jorge Magaz  Si tienes quejas, dudas o sugerencias, escribe a [email protected] o manda un audio a +34 649362138 (no atiende llamadas).