要約 この会議では、再生医療の適切な実施と偽物の再生医療の問題について議論されました。再生医療には第1種から第3種までの種類があり、それぞれ異なる要件と手順が必要とされます。しかし、一部の医療機関では、フリーズドライ製品を不適切に「再生医療」と宣伝していることが指摘されました。フリーズドライ製品には細胞が含まれていないため、再生医療とは呼べません。医療機関は、再生医療の定義と要件を正しく理解し、適切な製品と手順を用いる必要があります。 チャプター 00:01:28再生医療の種類と要件 再生医療には第1種から第3種までの種類があり、それぞれ異なる要件と手順が必要とされます。第1種は研究目的、第2種は細胞培養、第3種は細胞濃縮を行うものです。ヒメクリニックは第3種の再生医療機関として認定されています。再生医療を実施するには、厳格な審査と認定プロセスを経る必要があります。 00:08:16フリーズドライ製品の問題点 一部の医療機関では、フリーズドライ製品をPRP-FDやPFC-FDと表記し、「再生医療」として宣伝しています。しかし、これらの製品には細胞が含まれていないため、再生医療とは呼べません。フリーズドライ製品は、細胞を除去した上清や成長因子のみを含むものです。これらは再生医療ではなく、単なる成長因子製品にすぎません。 行動項目 00:11:16医療機関は、再生医療の定義と要件を正しく理解し、適切な製品と手順を用いる必要がある。 00:09:50フリーズドライ製品を「再生医療」と宣伝することは避けるべきである。 00:11:16次回の火曜日版で、この問題についてさらに詳しく取り上げ、医師向けの情報を提供する。