Ett avsnitt om syskonrelationer i en funkisfamilj från ett föräldraperspektiv. Hur hanterar man syskonens sorg över saker de inte kan göra tillsammans? Går det att kompensera för den tid som föräldrarna måste lägga på barnet med funktionsnedsättning och få syskonen att känna sig prioriterade? Alve åtta år oroar sig för hur lillebror ska kunna ta sig fram utan körkort när han blir vuxen. Gabriel fem år undrar var hans knapp på magen satt när han själv var liten. Tuva har gått från att vara...

När Konrad föddes kände hans mamma Victoria tidigt en stark oro. Läkarna bedömde henne som hysterisk och skickade henne till psykolog. Victoria berättar om känslan av att inte bli tagen på allvar och vad som hände när det upptäcktes att Konrad har hydrocephalus, vilket också kallas för vattenskalle. Vi får veta mer om Konrads övriga diagnoser, dyskinetisk CP, epilepsi och diabetes typ ett. Konrads svåraste problematik är kräkningar och ett ständigt illamående. En svår och farlig kombination...

Tillbakablick och tacksamhet över responsen på uppropet #stoltfunkisförälder. Vilken symbol representerar funktionsvariationer för dig? Blixt, regnbåge, stjärna eller något helt annat? Att kalla funktionsnedsättningar för en superkraft är problematiskt och frågan delar funkisvärlden i två läger. Frågestund! Vilket är det mest funkfobiska ni har stött på? Hur är era arbetsgivare ur ett funkisföräldraperspektiv? Hur ska man hantera rädslan inför att skaffa syskon till sina typiska barn med...

I veckans avsnitt gästar Amelie som är mamma till charmören Aaron. Aaron som snart fyller tre år har den sällsynta diagnosen Jouberts syndrom. När Aaron bara var några veckor gammal fick han plötsligt inte längre behålla maten. När den lilla familjen äntligen fick komma hem från sjukhuset efter den nödvändiga operationen kände Amelie på sig att det var något mer som inte riktigt stämde. Efter en jobbig process med gissningar och provtagningar för att utesluta olika möjligheter fick de veta...

En krönika i Expressen som inte kan tolkas som något annat än funkfobi, helst hade varken Emma eller Angelica velat ägna sin energi åt den alls, men känner sig ändå tvungna att kommentera. I samband med att poddavsnittet släpps publiceras också ett kollage med bilder på stolta funkisföräldrar för att visa att vi är många fler än de flesta tror och starka tillsammans. Vi låter oss inte tystas. Våra barn ska aldrig mer gömmas undan ifrån samhället.

För första gången dubbla gäster i Nordlyckans podd! Inte vilka som helst utan duon bakom succékontot @saduprecis. Stina och Neg är båda två funkismammor. Stinas son Vilgot har en CP-diagnos och Negs son Niro det sällsynta syndromet ZTTK. De berättar om sina respektive resor in i funkisvärlden och om hur de hittade varandra i sina nya roller som funkismammor. Stina och Neg upptäckte snart att de båda möttes av sårande och obetänksamma kommentarer ifrån omgivningen. Idén om Instagramkontot...

Emma har blivit med sidekick! Angelica som gästade i avsnitt 13 är tillbaka för att prata vardagsliv och funkisliv. Angelica är mamma till Dahlia två år som har Cornelia de Langes syndrom. Emma är som vanligt mamma till Vide 4 år med det sällsynta syndromet MAN1B1-CDG. De hinner gå igenom elva snabba funkisfrågor för att lära känna varandra lite bättre. I veckans avsnitt är det också premiär för "Funkissvepet - alltid är det något".

Möt Erika, mamma till Dante som har Downs syndrom. Dante som bara är två år har redan hunnit bli en riktig kändis genom att bland annat vara gäst i Nyhetsmorgon och modell i IKEA-katalogen. Det tog sex svåra år av ofrivillig barnlöshet innan Dante föddes. Inför det sjätte IVF-försöket gick Erika bakom ryggen på sin klinik och fick hjälp av en annan läkare med metoder som används utomlands. Erika hade själv ingen kunskap om Downs syndrom, bara fördomar, innan hon blev mamma till Dante. Nu...

Äntligen IBT! Och vilken start sen, Vide överraskar precis som han brukar göra när han väl får chansen. Emma berättar om vilka övningar de fick med sig hem efter första mötet på habiliteringen, vilka förstärkare som fungerar bäst med Vide och om snabba framsteg som skapar ett stark driv! Både Vide och Emma tycker att det är riktigt roligt att leka tillsammans. En stor skillnad i vardagen för Vide som annars är väldigt passiv. Om en del barn är hyperaktiva är Vide den totala motsatsen.

Tänk dig att du föder en perfekt liten pojke som skriker mycket och ofta, BVC tror att det är kolik. När pojken är fyra månader slutar han inte skrika, barnakuten säger att det är öroninflammation och skickar hem er med penicillin. Dagen efter rör han inte vänster ben alls, när ni åker in till akuten igen och till slut får en röntgen visar det sig att han har en fraktur på höften. Sjukvården misstänker att det är ni föräldrar som har misshandlat pojken. Detta är starten på resan för...

Det hinner hända mycket på två veckor. Vide har fått en cykel till förskolan av en snäll pedagog som tidigare arbetade där och själv är funkisförälder. I Västra Götaland förskrivs inte fritidshjälpmedel. Ett onödigt läkarbesök med märkliga frågor, gympastart och jakt på förstärkare till IBT (intensiv beteendeterapi). Hur jämställd är Emma och hennes sambo Henriks relation? Och hur gör man för att skapa tid för syskonen?

Veckans gäst är My som är mer känd som @funkismamma på Instagram med över 5000 följare. My är mamma till Milou 7 år och Louie 3 år. Båda barnen har neuropsykiatriska funktionsnedsättningar. My lever och andas NPF! Avsnittets första ämne är autism hos tjejer. Tjejer diagnostiseras generellt betydligt senare än killar. My beskriver hur olika hennes barn har blivit bemötta av omgivningen och av vården trots liknande svårigheter. My brinner för autism och vikten av att sprida kunskap om...

Vide börjar förskolan igen efter ett långt sommarlov, förstår inte varför och frågar efter pappa. Emma och Henrik har varit på workshop på habiliteringen och är lika förvirrad över vad skärgården har med intensiv beteendeterapi att göra. Förutom IBT är det också äntligen dags för Upp & Ner gympan! Emma utvecklar innehållet av två populära Instagraminlägg, funkisväska och pimpad rullstol. Ett par IKEA-tips och några visdomsord senare har du ett spretigt avsnitt, som en terminsstart kan...

Ett öppenhjärtligt samtal med Dahlias mamma Angelica. Dahlia som är precis fyllda två år har diagnosen Cornelia de Langes syndrom. Angelica berättar om chocken och sorgen när Dahlia föddes och om hur vändningen kom när Dahlia blev sjuk i RS-virus och fick läggas i respirator. När Dahlia kämpade för sitt liv bestämde sig Angelica för att ägna sitt liv åt att kämpa för Dahlia. Dahlia är den coolaste ungen Angelica har träffat, tänkt vilket tur att hon kom till just deras familj!

Hela familjen på Nordlyckan har varit på semester på Gotland. Första semestern med rullstol för Vide. En ny erfarenhet om hur tillgänglighet fungerar i praktiken. Emma bjuder in sin sambo Henrik för att prata om just detta. De recenserar bra och dåliga utflyktsmål, pratar om sand på asfalterade gångar och "var finns toaletten?". Emma hinner också svara på frågor om Vides insomningssvårigheter. Hon delar vidare tips om vikten av rutiner vid läggdags och en optimal sovmiljö. Emma berättar att...

Emma gästas av Josefine som är mamma till Melker, 5 år. Melker har precis som Emmas son Vide diagnosen autism. Från att Melker fick träffa en logoped för att han vid den tidpunkten saknade ett verbalt språk till att familjen fick en diagnos på papper gick det snabbt. Josefine berättar om Melker, om IBT (Intensiv beteendeterapi) och hur Melkers diagnos påverkar familjen och relationen. Emma och Josefine pratar också om fördomar, både egna och andras, om specialintressen, toaletträning,...

En diagnos är bara en möjlighet till rätt hjälp och inte vad som definierar Vide som person. Vide är bara Vide. Emma berättar om den krokiga vägen fram till diagnoser som matchar Vides svårigheter. Om väntan och om att bli ifrågasatt som förälder när en funktionsnedsättning döljer en annan. Emma skrev därför en egenremiss för en privat utredning och tre månader senare hade Vide nya diagnoser på papper! Vide har gjort två neuropsykiatriska utredningar med helt olika utfall. Från diagnosen...

Emma gästas av Emmelie som är mamma till Axel, 5 år, med syndromet SATB2. Emmelie berättar om Axel och vad syndromet innebär för just honom, bland annat är Axel född med gomspalt och har en intellektuell funktionsnedsättning. Emma och Emmelie lärde känna varandra via habiliteringen och hittade ett gemensamt driv att skapa en meningsfull fritid för sina killar. I höst startar de Upp & Ner gympa i Borås. De pratar också om vikten av att knyta kontakter med andra familjer som lever med...

Semester! Emma berättar om utflykter med rullstolen, frihet, kändisskap och merjobb. Om ljudkänslighet, lågsäsong, tillgänglighetsband och handikappbad. Men också om misstag med långa skrikiga bilfärder och stressiga restaurangbesök.

Emma gästas av Eva som driver TFH Sensory - ”överkom hinder med hjälp utav lek”. Eva berättar om sin bakgrund, hon har bland annat arbetat på en specialförskola där intresset för lek på lika villkor föddes. Eva går igenom våra sinnen och förklarar begreppen sinnesstimulerande, sinnesreglerande och sinnesbombardemang. Eva pratar också om sinnesrum, att lek är något som ska vara lustfyllt, att hitta rätt leksak för rätt person, trycka-händaleksaker, vibrationsleksaker, talknappar, gungor,...

Emma berättar om sommarens intensivträningsprojekt med Vide och vilket fint resultat förra årets semesterträning gav. Munmotorik och lära-gå-kalas ingår i temat. Emma svarar också på de tre vanligaste frågorna hon brukar få om Vide. Kan han gå? Kan han prata? Använder han blöja? Avsnittet sänds i stolt samarbete med hansesgården.se! Hansesgårdens kylprodukter räddar varma sommardagar för familjen eftersom Vide inte kan reglera sin kroppstemperatur själv.

Emma gästas av Josephine som är mamma till Oscar, 10 år, med Angelmans syndrom. Josephine brinner för att ge Oscar ett språk, ett annat sätt att prata utöver de få ord han kan säga. De berättar om olika sätt att komma igång med alternativ kommunikation, om talknappar, situationskartor, tecken som stöd, PECS, PODD, talapparat och schema. Om att våga göra fel och känslan av magi när kommunikation fungerar!

Emma berättar om sonen Vides första tid i livet. När Vide var tio dagar gammal blev han inlagd på neonatalavdelningen. Sedan följde ett år av många sjukhusbesök med en fantastisk pojke som inte var sjuk men sen i utvecklingen.

Emma gästas av Anna som är mamma till Hedda, 4 år, med syndromet Smith-Magenis. Anna är också ordförande i föreningen Smith-Magenis syndrom. Anna berättar om Heddas tuffa start i livet, om vad som kännetecknar diagnosen och om vikten av att peppa varandra att se att allt är möjligt.

Emma berättar om drivkraften bakom podcasten, hur det gick för Vide på Inez 4-årskalas och svarar på frågan om Vide fortfarande använder napp.