第三集_遇見罕見疾病_ 把遇見當成禮物
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「我當時反而很平靜,終於找到答案了。」Lily 媽媽充滿感激的說。從得知寶寶需要住進加護病房觀察到透過基因檢測了解生病原因,在基因檢測公司上班的Lily 與丈夫互相扶持。本身對基因檢測的了解使她縱使不捨也勇敢的與寶寶好好的道別。本集罕病相關知識 Zellweger Syndrome https://www.tfrd.org.tw/tfrd/rare_b/view/id/71【當我們滿心歡喜地迎接新的生命時,上帝給了我們特別的禮物_罕見疾病寶寶。】#遺傳諮詢#基因檢測#罕見疾病#生命課題#基因#遺傳https://open.firstory.me/user/cl0tjxitf004g0hyg33o587g3/comments Powered by Firstory Hosting
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你知道你自己其實有可能就是法布瑞氏症的患者嗎? 對於這個最常見的罕見疾病,你認識多少,歡迎大家來多認識了解法布瑞氏症~ 留言告訴我你對這一集的想法: https://open.firstory.me/user/cl0tjxitf004g0hyg33o587g3/comments Powered by Firstory Hosting
Published 08/09/24
Published 08/09/24
可愛的小學妹Tata 鼓起勇氣去申請美國遺傳諮詢研究所,跟申請台灣的研究所有什麼不同呢,這集就由Tata來跟大家分享這一連串辛苦又有趣的歷程 本集因為節目時間較長,所以分成兩集上,還請見諒 閒聊系遺傳諮詢師 Youtube: https://www.youtube.com/channel/UCa8fjN4vsULt023A306l2LA 大家如果有任何問題或想法都可以在底下留言,也可以到FB粉絲專頁"遺傳諮詢師的工作日誌"私訊我們喔 留言告訴我你對這一集的想法:...
Published 08/09/24