和黄医药的商业化表现也可圈可点，其最大的亮点之一在于出海成绩。 2023年，和黄全年收入增长97%至8.38亿美元，净收益为1.01亿美元，现金余额达8.86亿美元。自主研发的药物呋喹替尼取得了首个美国FDA批准，并在美国取得市场销售额1510万美元。 尽管“创新七君”中多数企业销售表现亮眼，但不乏有的企业目标落空。 2023年，再鼎医药的产品收入和净亏损分别为2.67亿美元、3.35亿美元，其中收入同比增长25%，相比前两年，其收入增速有了明显放缓。2021年、2022年收入增幅分别达到194.77%、49.01%。 去年同期，再鼎创始人、董事长兼首席执行官杜莹预计再鼎将在2023年实现商业化盈利。就目前来看，这一目标已然实现。不过再鼎收入增速出现放缓，主要原因，在于再鼎医药的核心产品，用于卵巢癌患者的PARP抑制剂尼拉帕利持续放量后出现了降速。 去年，该产品创收1.69亿美元，同比增长16%，较2022年放缓了近40个百分点。并且，由于作为同类药物兼竞对奥拉帕尼的核心化合物专利即将到期，目前已有多家药企递交了奥拉帕尼仿制药的上市申请，届时尼拉帕利或将被瓜分掉更多市场份额。 上个月，BMS将纳武利尤单抗在大中华区部分省份的销售权授予了再鼎医药，具体省份包括云南、贵州、广西、内蒙古、新疆、甘肃、宁夏、青海、河北和山西等10个省份。除此之外，双方还有就瑞普替尼等多款产品的合作。某种程度上，这也是跨国药企对再鼎商业化能力的一种认可。 为了熬过“寒冬”，再鼎对一些管线进行了削减，同时微调了研发开支。相比于2022年财报，其2023年财报中3款药物消失在候选药物名单中。 研发是药企未来发展的立足之本。药企当下的研发布局，往往昭示着未来五到十年的想象空间，同时也是未来能否支撑或突破现有业绩的关键之一。 翻开这几家药企的财报，重头戏逐幕上演，并在2023年国际舞台上取得了不少突破性进展。 过去一年，和黄医药呋喹替尼、君实生物PD-1特瑞普利单抗接连在美获批上市，成为国产创新药出海迈入新里程碑的标志性事件。 2024年伊始，百济神州PD-1替雷利珠单抗在美获批，更是延续了这一喜悦，同时也成为继“重磅炸弹”泽布替尼之后，百济神州又一张进入美国新药市场的门票。 和黄医药的呋喹替尼在美闯关速度格外值得一提，无论从2023年5月份上市申请获受理，还是11月成功获批，再到48小时内开出了首张处方等都被业内称道。另外,呋喹替尼在欧盟以及日本的上市申请均已提交，有望在2024年相继获批上市。 “创新七君”新一轮竞赛已开启，谁能稳健地穿越周期？谁将活得更好？请您明天接着收听。